J9九游会AG

科技创新


吉林J9九游会AG药业股份有限公司坚持标准化、规范化的管理模式,
践行“传承、创(chuang)(chuang)新(xin)(xin)(xin)、专注、开放、共(gong)享”的(de)(de)发(fa)展(zhan)理念(nian),坚持以科技(ji)创(chuang)(chuang)新(xin)(xin)(xin)为(wei)(wei)源(yuan)动(dong)力,保(bao)证集约化模式实现高效生产(chan),严格实施“以技(ji)术为(wei)(wei)中心(xin)、以生产(chan)为(wei)(wei)组(zu)织(zhi)实施、以研(yan)发(fa)为(wei)(wei)标准支持、以公(gong)司(si)全员(yuan)执(zhi)行(xing)、以质量为(wei)(wei)系统(tong)考核”的(de)(de)责(ze)任执(zhi)行(xing)体系,科学组(zu)织(zhi)调度生产(chan)要素,大力开展(zhan)技(ji)术创(chuang)(chuang)新(xin)(xin)(xin)活动(dong),培育新(xin)(xin)(xin)的(de)(de)发(fa)展(zhan)动(dong)力,增(zeng)强新(xin)(xin)(xin)的(de)(de)竞争(zheng)优势(shi),为(wei)(wei)全面建设(she)中药(yao)标准化、现代化、国际化示范企业,实现创(chuang)(chuang)新(xin)(xin)(xin)转型发(fa)展(zhan)奠定坚实基(ji)础。


C:\Documents and Settings\Administrator\桌面\园区介绍\医药设计院J9九游会AG药业鸟瞰2-15-04-09-chy.jpg

公司拥有通过GMP认证(zheng)的前处(chu)理(li)车间、提取(qu)车间、固体(ti)制剂车(che)间(jian)、固体制(zhi)剂(ji)(ji)二车(che)间(jian)和辅(fu)助车(che)间(jian)动(dong)力车(che)间(jian),拥有片剂(ji)(ji)、胶囊剂(ji)(ji)、颗粒剂(ji)(ji)、丸剂(ji)(ji)个剂(ji)型八条(tiao)生产(chan)线(xian)。拥有生产(chan)权品种百余(yu)个,年生产(chan)能(neng)力片剂(ji)达(da)10亿(yi)片,胶囊剂(ji)达(da)10亿(yi)粒(li),颗(ke)粒(li)剂(ji)达(da)6000万(wan)袋(dai)(dai),丸剂(ji)达(da)1200万(wan)袋(dai)(dai)。

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公司(si)主导产(chan)品血栓心脉(mai)宁(ning)片为国家保(bao)甲类产品、吉(ji)林省(sheng)科技进步一等奖获奖产品、具有自(zi)主知识产权的(de)独家(jia)专利保(bao)护产品,年(nian)产值突破二(er)亿元(yuan)。主导产品银花泌炎灵(ling)片(pian)为具有自主知识(shi)产(chan)权的(de)独家专利保护产(chan)品,年产(chan)值突破二亿元。

公司结合产能、技术、质量(liang)控制(zhi)及保证(zheng)的需要(yao),配备了(le)符合GMP要(yao)求的工艺(yi)设备。引进(jin)国内外处于(yu)领先水平(ping)的生产设备,充分保(bao)证了生产(chan)技(ji)术的(de)前沿性与产(chan)品(pin)的(de)稳定(ding)性。更通过(guo)不断优(you)化(hua)中(zhong)(zhong)药生产(chan)过(guo)程中(zhong)(zhong)的(de)技(ji)术设(she)施,从(cong)设(she)计初期(qi)就为未来形(xing)成配(pei)套(tao)、有序(xu)的(de)大规模生产(chan)格局打下(xia)基础。公司中(zhong)(zhong)药生产(chan)向着中(zhong)(zhong)药标准化(hua)、现代化(hua)、国(guo)际化(hua)示范企业目标不断迈(mai)进。

 

公司现应用超微(wei)粉碎、低温真空带(dai)式干燥、喷雾(wu)干燥、一步制粒、多功能制丸、自动包装连线(xian)等先进技术有(you)效(xiao)的提高了生产效(xiao)率,保证了产品质量稳定、可(ke)靠、有(you)效(xiao)。

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基(ji)于贯彻和实(shi)施《药(yao)品(pin)(pin)生产质(zhi)量管(guan)理(li)规(gui)(gui)范》、《药(yao)品(pin)(pin)管(guan)理(li)法(fa)》等国家法(fa)律法(fa)规(gui)(gui),为企业实(shi)现(xian)中(zhong)成药(yao)生产与质(zhi)量管(guan)理(li)全过程规(gui)(gui)范化、标准化提供(gong)了(le)基(ji)础保障(zhang)从(cong)产(chan)品技术标(biao)(biao)(biao)(biao)准(zhun)、建(jian)立严谨的控制标(biao)(biao)(biao)(biao)准(zhun)、实(shi)现标(biao)(biao)(biao)(biao)准(zhun)化(hua)管(guan)理、构(gou)建(jian)标(biao)(biao)(biao)(biao)准(zhun)化(hua)信息平(ping)台、深入开展中成药标(biao)准建(jian)设等五个方(fang)面推进(jin)中(zhong)成药生产全(quan)过程标准化:


1.提高产品技术和质量标准,主导行业标准的修订:通过运用现代化生产设备和检验手段,中成药生产全过程进行管控,不断修订产品技术指标、提高产品技术标准,提升产品质量。

 

2.建立严谨的内控标准:药品生产(chan)过程是一个(ge)复杂过程,从原料进厂(chang)到药品生产(chan)检(jian)验合(he)格,涉及(ji)到生产工艺及(ji)质量管理的(de)多个(ge)环(huan)节,任何一个(ge)环(huan)节的(de)疏忽,都会导致药品(pin)质量不符合(he)标准要求,依据(ju)中成(cheng)药(yao)生(sheng)产各(ge)环节的特性及(ji)药(yao)品(pin)质(zhi)(zhi)量(liang)标(biao)准(zhun)的要求,对各(ge)个生(sheng)产环节均建(jian)立了科(ke)学、严谨、可控的内控质(zhi)(zhi)量(liang)标(biao)准(zhun)。

 

3.实(shi)(shi)现(xian)标(biao)准化管理(li):通过运用GMP实(shi)(shi)现(xian)技术与管理(li)模式升级,建(jian)立标(biao)准化操(cao)作程序,将(jiang)中药生(sheng)产(chan)全过程的(de)每个环节均按照(zhao)统一的(de)格(ge)式记(ji)录,按照(zhao)规定(ding)做事,提高(gao)产(chan)品质(zhi)(zhi)量,实(shi)(shi)现(xian)产(chan)品质(zhi)(zhi)量的(de)可靠(kao)性和(he)重现(xian)型。

 

4.构建标准(zhun)化(hua)信息(xi)(xi)(xi)平台(tai):通过建立企业信息(xi)(xi)(xi)网络,将ERP管理与(yu)GMP有机结合,实(shi)现(xian)信息(xi)(xi)(xi)化(hua)发展,将各系统间的标准(zhun)数据(ju)共(gong)享,全面、准(zhun)确、及时(shi)的提(ti)供信息(xi)(xi)(xi)服务,密切追踪市场标准(zhun)、技术法规等信息(xi)(xi)(xi)。

 

5.深(shen)入开展中(zhong)成药标准(zhun)建设通过开展中成(cheng)药药效物质基础、作用(yong)机(ji)理、方剂配伍规律(lv)研究,开展药效、安全评(ping)价不良反应监测,以动物活体药(yao)理(li)作用(yong)变化程度作为中成药(yao)质量(liang)控(kong)制指(zhi)标为保证(zheng)中药的安全有效(xiao)、质量稳定,采用现代生(sheng)产及先(xian)进的测控手(shou)段,在中药开发、研究(jiu)和生产等环节实施严格控制,深入开展标准研发工作

 

通(tong)过引入现(xian)代化的科学技(ji)术和标准(zhun)规范,建立全程(cheng)化、全面化,系统化的标(biao)准体(ti)系,J9九游会AG药(yao)业将通过运用(yong)科(ke)学可(ke)循(xun)、实用(yong)的中药(yao)质量标准体(ti)系,全面建成中药(yao)标准化(hua)、现代化(hua)、国(guo)际化(hua)示(shi)范企业,构筑起支撑现代中(zhong)药产业(ye)的坚(jian)固平台。